China hialuronowe kwas hialuronowy (HA) producenci wypełniaczy, dostawcy wypełniaczy PLLA, Fabryka wypełniacza hydroksylapatytu wapnia -

Wypełniacz kwasu hialuronowego (HA)

Wypełniacz PLLA

Wapń wypełniacz hydroksylapatytu wapnia

Najnowsze produkty

Hialuronowe wypełniacze warg kwasowychRegen Aesthetic Biotechnology Co., Ltd. Wprowadza hialuronowe wypełniacze warg kwasowych, premium zakresie...
405 mg PLLA wypełniaczWypełniacz 405 mg PLLA jest zaawansowanym kolagenem - stymulującym wstrzykiwaczem skórnym złożonym z poli...
Wypełniacz Caha RadiesseRegenlook CAHA Radiesse Filller to zaawansowany wstrzykiwacz skóry, który łączy hydroksylapatyt wapnia...
Mikrosfery hydroksyapatytowe klasy medycznejHydroksyapatytowe mikrosfery klasy medycznej reprezentują przełom w bioaktywnych materiałach do...
Anti - Lyofilizowany przepełnienie skórne w proszkuAnti - Lyofilizowany wypełniacz skórny proszkowy wykorzystuje zaawansowane odflilazowanie próżni -, aby...
Wypełniacz polikaprolaktonuWypełniacz policaprolaktonu to innowacyjne urządzenie medyczne klasy III zaprojektowane w celu...
Serylne COC PFS dla biologicznychSyrowa wypełniona biologicznie Regenlook Sterile COC (pre -) jest wysoka -, gotowa - do - Użyj rozwiązania...
Gorąca sprzedaż hialuronowa kwaśne wypełniacze warg 24 mg...Regen Aesthetic Biotechnology Co., Ltd. Wprowadza hialuronowe wypełniacze warg kwasowych, premium zakresie...

KTORegeneracja estetycznaCZY.

Regen Aesthetic Biotechnology Co., Ltd, założona w marcu 2009 r. Z zarejestrowanym kapitałem 10 000 000 USD, jest krajowym przedsięwzięciem o wysokiej i nowej technologii integrującej klasy badawczo -rozwojowe, produkcję i sprzedaż biomaterii medycznych. Z wysoko - wykwalifikowanych personelu, dokładnego zarządzania jakością i pierwszym -. III, które są zgodne z przepisami i przepisami National Medical Products Administration (NMPA) i UE MDR.

Niemcy importowane maszyna do napełniania, profesjonalne badania i rozwój Centralne i laboratorium

USA, Europa, Azja Południowo -Wschodnia/ Middle Wschód, Afryka.

Firma utworzyła dokumentację - GB/T19001-2008, YY/T0287-2003, dobra praktyka produkcyjna na urządzenia medyczne, dobra praktyka produkcyjna dla odczynników diagnostycznych in vitro, dobra praktyka produkcyjna leku.

Przeczytaj więcej